Malformace dělohy a pochvy


Malformace pohlavních orgánů, ženy tvoří asi 4 procenta všech vrozených vad.
Z větší části, genitální vady se vyskytují v důsledku způsobuje malformací (teratogenní) faktory.
Tyto faktory zahrnují mateřskou onemocnění (spojené s endokrinním systémem, infekční onemocnění), otravy (drogy, alkohol, škodlivé chemické látky), komplikace v průběhu těhotenství a při porodu (nejtěžší toxemia, porodní poranění nervové soustavy hypoxie střední - anoxii plod, fetální hypoplazie), záření nebo dědičné priznakai je spojena s genetickými abnormalitami.


Hermafroditismus poměrně vzácné anomálie, což vede v přítomnosti indikátorů obou pohlaví.
Hermafroditismus pravda, je velmi vzácné.
V mužské pohlavní žlázy, které obsahují tkáně vaječníky a varlata mužských vnitřních pohlavních orgánů a sekundární sexuální výkonnost mohou být oba mužský a ženský typ.


Aplazie (absence) Úplná absence dělohy a pochvy syndromu (Rokitanskoho první Kyustnera-Mayer), mohou být často v kombinaci s hypoplazie vaječníků a dělohy.
Může se také objevit izolované absenci pochvy v plné výši, normálně vyvinuté vaječníky a děloha.
Tyto formy doprovázené neschopností sexuálně aktivní a amenorea.

Zaroschuvannya vagina může dojít v děloze v důsledku zánětu pohlavních orgánů.
Diagnostikovat závadu snadno, protože všechny ukazatele puberty a nedostatek menstruace dívky ve věku 16 až 18 roků, musí konzultovat gynekologa.
Aplazie pochvy.
Kromě neschopnosti být sexuálně aktivní a amenorea, jsou cyklické, měsíční bolesti břicha.

V normálně fungující dělohy menstruační krev se hromadí v hematometra (dělohy) a děložní trubice otvorem vstupuje do peritoneální prostoru, což způsobuje příznaky podráždění dutiny břišní.
Léčba vaginální aplazie na současné úrovni operačních technik a gynekologické vědy je provádět kolpoellanhatsii (trakční sliznice předsíně).

Při neúčinnosti této metody - v chirurgické vytvoření umělého pochvy pánevní pobřišnice.
Pochva je vytvořen v kanálu vytvořeného mezi konečníku a močové trubice.
Sexuální život, je pravděpodobné, že v přítomnosti normální děložní těhotenství je pravděpodobný.
Atrézie (neperforovaný) Zaroschuvannya panenská blána je nejčastější formou pohlavního malformace.

Kromě toho, defekt pohlavních orgánů se zobrazí část Porušení odtok menstruační krve.
Nahromadění krve v pochvě vede k tvorbě hemu-tokolposa (hromadění menstruační krve v pochvě natažené) a původu útoků bolesti.
V případě neexistence včasné diagnózy může vést k hematometra (skupchuvannya krve v děloze) a krevní salpinksu (skupchuvannya krve v vejcovody).

Po diagnostice atrézie provedena pitva panenskou blánu.
K dispozici je průtok krve, bolest zmizí.
§ půdy zrostalysya není pochvy své ketgutovymi švy.
Dvoulůžkový dělohy a pochvy v patologii pochvy a dělohy exponovaných náhodně diagnostikována ultrazvukovým studii nebo v průběhu chirurgického zákroku.

U pacientů s aplazie jednoho z pochvy a dělohy s zdvojnásobení nástupem menses rostoucích hromadění krve v uzavřeném prostoru.
To se odráží v projevu silné bolesti během menstruace, což je nereálné zatýkací analgetika a spazmolytika.
Když sedlovydnoy a antlered děloha žádné známky netěhotných žen nebyl nalezen.

Různé formy malformací pochvy a dělohy, pokud nejsou doprovázeny neplodnosti, hrozil nedonashivaniya těhotenství.
Formuláře vady dvojnásobné pochvy a dělohy lišily: antlered dělohy, děložní sedla, dvě dělohy a dvě pochvy, dělohy tvoří elementární rohy, dvě dělohy a jedna vagina, děloha s přepážkou (částečné nebo úplné).

Patologie zdvojnásobení pochvy a dělohy se vyvíjí v důsledku nesprávné fúzních mesonephral potrubí.
Dvoulůžkový dělohy a pochvy mohou být kombinovány s úplnou absencí pochvy nebo děložní dutiny.
Nejzávažnější formou tohoto onemocnění je plná zdvojení: existují dvě dělohy (děložní každý vaječník a jedna trubice), 2 hrdla děložního a pochvy dva.

Ještě častější zdvojnásobení pochvy a dělohy, ve kterém obě poloviny nejvíce splňují.
V této patologii jedné z polovin asi není moc vyvinuty další silné případně částečné nebo úplné absenci dutiny v jedné z polovin.
Patologie dělohy může být antlered 2 čípek vedle sebe a neúplnou přepážku v pochvě.

V rudimentární děložní roh těhotenství je to možné, ale to teče podle typu mimoděložního těhotenství a vyžaduje chirurgický zákrok pro odstranění rudimentární roh.
Při chirurgické léčbě děložních antlered dvou těles dělohy vytvořit.
Klinický obraz zdvojení dělohy a pochvy se vyskytuje téměř bez příznaků.

Sexuální život žen pravděpodobné, těhotenství může dojít v jednom nebo v jiném dělohy, pravděpodobné spontánní předčasného porodu.
V průběhu pracovního vlastní porušení pracovní aktivity a bohaté hypotonického krvácení.
Když je vznik a vývoj těhotenství v děloze, v jiných formách detsudalnaya shell, který dělá postnatálním období.

Ve svědectví k potratům, a to jak skřípání dělohy.
Někdy patologie pochvy a dělohy doprovázena vaječníků hypofunkce (dysmenorea, amenorea, neplodnost).