Srdeční vady u dětí


Srdeční onemocnění zvané patologický stav, ve kterém jsou výsledné organické transformace je špatný oběh srdce.
Vady vyrovnat do dvou velkých skupin: vrozené a získané.
Koupil vyvíjí v důsledku vnějšího působení na srdce, jako je například infekční choroby, autoimunitní agresi a jiných podobných faktorů.


Vrozené vady, jak název napovídá, provází člověka od narození, je hlavní příčinou jejich vzniku je různá porušení dochází v průběhu vývoje plodu.
Děti získané onemocnění srdce jsou velmi vzácné, drtivá většina vad u těchto pacientů je vrozená.
Zvažte podrobněji stávající typy vrozených srdečních vad, a pochopit, proč jsou hrozné pro život.


Tato vrozená abnormalita je druhá nejvyšší četnost výskytu, je to často jen rozvíjet vrozené vady nervové soustavy.
Onemocnění se vyskytuje asi u 1% všech novorozenců.
Příznaky Příčiny tohoto patologického stavu zakořeněné v rozporu vnitřního rozvoje ploda.
Proishozhdenie takových porušení v počátku těhotenství vede ke vzniku života nekompatibilní onemocnění srdce, onemocnění se objevily v pozdějších fázích, ve většině případů nevede k takovým důsledkům.

Tři nejčastější příčiny vzniku těchto poruch.
První část obsahuje chemické látky, jako jsou fenol, některých antibiotik a léků bezapiren, alkohol, nikotin různými léky a mnoho dalších chemických sloučenin.
Druhá skupina faktorů zahrnují biologické faktory, jako je například virus zarděnek a jiných patogenů, které mohou proniknout do krve plodu.

Třetím důvodem je ionizující záření.
Kromě nich existují i ​​jiné příčiny vrozených srdečních vad, ale jsou vzácné, a považujeme je podrobně nebude.
Je dokázáno, že řada vrozených srdečních vad je spojen s podlahou.
Ženy jsou častěji otevřené tepenné potrubí, Lautembahera onemocnění, nedostatek fibrilace a komorového septa, triáda Fallotova.

Tyto vady v ženské populaci je 2-3 krát častější než u mužů.
Muži jsou více společných vrozené poruchy: vrozená aortální stenóza (zúžení), celková anomálie plicní žilní připojení, kombinace koarktace aorty a otevřené tepenné potrubí.
K tomu dochází u mužů se vyskytuje v 1,9-2,5 krát častěji než ženy.

Zbytek vrozených srdečních vad jsou považovány za neutrální, jinými slovy, že jsou v populaci se stejnou frekvencí u chlapců a u dívek.
Zvažte, pak to, co se děje na srdce a krevní oběh v přítomnosti vrozenou srdeční vadou.
V podstatě poruchy mohou vznikat ve dvou situacích: v prvním případě vnutrisertseve narušen tok krve v druhé trpí krevního oběhu, a samozřejmě, kombinace první a druhé možnosti.

Při porušení nitrosrdečním průtoku krve, poruchy funkce srdečních chlopní, nebo jsou abnormální otvory mezi komorami srdce, jako je rozštěp mezikomorového a mezisíňového přepážkou.
Vzhledem k tomuto v systole (vyhození krve ze srdce tepnami) srdečních komor, který je abnormální transformace, není adekvátní čerpání krve, nebo v diastole (období návratu krve zpět do srdce), krevní průtok do zad.

To vede nejprve ke zvýšení srdce, a pak - jeho neschopnost vyrovnat se s úkoly, které jí byly svěřeny, což má za následek srdeční selhání se vyvíjí, jak se zdá, v důsledku poruchy systému průtok krve.
V některých případech, systémové porušení průtoku krve jsou primární a není výsledkem žádného porušení intrakardiálních hemodynamiky.

Tato podmínka se objeví ve většině případů s lézí velkých nádob od srdce.
Všechny vrozené vady, v závislosti na klinickém klasifikaci, na zvládnutí neřesti a bledě modrou typ.
Závady bledě typu mohou být rozděleny do 4 skupin.
První - s obohacením malé kraje oběhu, když krev vstupuje do plic se smísí s krví již okysličená a proudí z plic.

Za druhé - vyčerpání plicním oběhu, když je množství krve, vniknutí do plic dost.
Třetí skupina - zbídačení obrovského oběhu.
Čtvrtá skupina - bez závažné patologie krevního oběhu.
Důsledky vad modré typu jsou rozděleny do 2 skupin: první skupina zahrnuje vady zbídačení plicním oběhu, a druhý s obohacením plicním oběhu.

Klinicky, vrozené srdeční vady se vyskytují v 4 syndromů.
Prvním z nich je srdeční syndrom, kdy se slavil stížnost bolesti za hrudní kostí, dušnost, srdeční narušení, atd Druhý syndrom je syndrom srdečního selhání v tom, že jsou otoky, dušnost, neschopnost tolerovat cvičení.
Třetí syndromu chronické hypoxie, s ní zpoždění dítěte v růstu a rozvoje.

Čtvrtá syndrom je syndrom respirační poruchy, vyskytující se zejména na vady s obohacením plicním oběhu.
Pro diagnostiku patologických stavů dat k dispozici EKG přesná diagnóza umožňuje použití Dopplerova ultrazvukového vyšetření.
Metody léčby a možných komplikací chirurgické léčby onemocnění, při operaci odstraní stávající vrozené vady, medikamentózní léčba je symptomatická a je používán v období před operací.

Prognóza je obecně výhodnější, s naplánovaný chirurgie patologie je zcela vyloučena, krevní oběh je plně obnovena.