Cystická fibróza


Cystická fibróza je dědičné onemocnění znak.
Kromě toho, nemoc postihuje naprosto všechny agentury jsou schopny poskytnout hlen: slinivku, bronchopulmonální systém, potní žlázy, játra, slinné žlázy, pohlavních žláz, a rakovinou střev.
Nemoc je považována za jednu z těch dědičných chorob, které dostávají nejrozšířenější.


Ale s ohledem na tuto skutečnost, nepopiratelný během desetiletí dlouhého procesu zacházení s dětmi, kteří byli diagnostikováni s tím, nevěnoval dostatečnou pozornost.
Na území pozdního dvacátého století se začaly organizovat regionální a celostátní center určených na boj proti cystické fibróze.
Základem léčebné péče pro pacienty bylo uzavřeno gramotný způsobem, speciální celoživotní léčbu drog.


Navíc jmenován preventivní prohlídky, které nemocný člověk by měl pravidelně navštěvovat.
Kromě toho, v průběhu exacerbací provádí léčbu pacienta.
Příznaky jsou několik forem cystické fibrózy: alehochno traktu (smíšený) - se vyskytuje u 75-80% případů.
Bronchopulmonální - se vyskytuje v 15 až 20% případů.

E.
- velmi vzácný, vyskytující se v 5% případů.
Když bronchopulmonální nemoc cystická fibróza, v prvních letech života může najít indikátory, které ukazují na porážku dýchacího systému.
Ve střední a malé průdušky provádět velké množství hlenu, snížení své pobočky.
Nemocní lidé začnou obtěžovat bolest, kompulzivní kašel, ve kterém sputum odděleny, je obtížné.

Když je proces obnoven, a připojit se k němu různé infekce bakteriálního původu, lékař si všiml, zvýšení tělesné teploty člověka pacienta, spolu s touto vylepšenou dušnost a kašel.
Klinický obraz střevní cystické fibrózy je způsoben především nedostatek enzymu přítomny v gastrointestinálním traktu.

Živě jev pozorovaný po převodu nemocného dítěte na pevných potravin nebo umělou výživou.
Absorpce a pre-štěpení živin klesá rychle a ve střevech začne ovládat všechny druhy septických procesů, které doprovázejí hromadění plynů.
Kromě toho, že je židle není vzácné, a denní objem stolice může překročit normu o 28 krát.

Křeče v břiše začne cítit, že existuje více než nadýmání.
V prvních měsících chuť onemocnění může být ovlivněna u pacientů normální nebo dokonce zvýšená.
Později, když porušení každého trávicích procesů nemocného rychle razvivaetcya polyhypovytamynoz a podvýživy.
U 10-15% pacientů s cystickou fibrózou lidí je evidentní v prvních dnech jejich života mekonievom (střevní obstrukce).

V tomto případě, lékař všimli dítě zvratky smíchaný s žlučí, břišní distenze a nepřítomnosti židle.
Po několika dnech se stav dítěte se může rychle zhoršit: břicho cévní vzor je vidět, kůže je suchá a bledá, a změna napětí přichází slabost a letargii.
Kromě toho, zvýšení příznaky intoxikace.
Bez ohledu na formu onemocnění, mnohé děti jsou vystaveny syndromu "soli dítěte.

" To je vyjádřeno v sedimentech solných krystalů na kůži regionu podpaží a obličeje.
Důsledky dlouhou nebo krátkou okluzí všech dýchacích cest, někdy doprovázená snížením atelektázu.
částečně zúženými dýchacími cestami, které vedou k otoku odpovídajících oblastí plic.
zánětlivé a destruktivní rychle vyvíjí procesy, které jsou způsobeny proteáz.

Pozorována v alveolech.
zánět a následné jizvení intersticiální plicní tkáně (fibróza, intersticiální pneumonie).
částečná nebo úplná respirační selhání.
V době, kdy dochází k částečnému selhání, je uložen normální kyslík typ parciální tlak.
To je vzhledem k častějším a hluboké dýchání (hyperventilace).

Avšak, v důsledku tohoto stavu, snižuje parciální tlak v krvi oxidu uhličitého.
Během celkové situaci selhání je přesně opačný: tlak zvyšuje oxidu uhličitého a tlaku kyslíku je výrazně méně.
bronchiální kolaps.
Léčba Co mohou rodiče dělat.
Na svých bedrech nese velkou zodpovědnost - pečují o dítě.
Skutečnost, že léčba tohoto onemocnění je celoživotní a postrádá svědomité provádění všech těchto doporučení ošetřujícího lékaře.

Co může pomoci lékař v závislosti na závažnosti dítěte aktuálního stavu, léčby nebo provádí ve speciálně vybaveném oddělení nemocnice, nebo doma, nebo v různých denních nemocnic.
Velmi terapii takových onemocnění, jako je cystická fibróza, je složité.
Kromě toho, že si klade za cíl odstranit předchozí ředění a viskózní hlen, který je v průduškách.

Dále provádí boj proti všem druhům onemocnění infekčního charakteru, a nahrazení pankreatických enzymů, v níž člověk prožívá těžké selhání.
Aktivní a korekce selhání multivitamin a okamžité ředění žluči.
Zvláštní roli v léčbě cystické fibrózy vyhrazené kineziterapie, že je speciálně kompiloval soubor cvičení zaměřených na odstraňování hlenu.

Třídy jsou pro život a každý den, bez ohledu na to, zda ve sledovaném transformace k lepšímu ve stavu nemocného.