Malformace plic


Malformace plic mají obrovskou historii a byl známý v 60.
letech XX století.
Nyní jen několik případů popsáno, ale později, když nahromaděné zkušenosti z chirurgické léčbě plicních onemocnění bylo hlášeno, že vady jsou častější, než si mysleli.
S rozvojem Pulmonologie, je třeba studovat dýchacích vady, které mohou způsobit rozšíření zánětlivého procesu.


Žádná společná definice malformace plic kvůli jejich obtížnosti diferenciální diagnostice.
Součástí asymptomatických vady plic, a nebude předvádět celý život.
Ale obvykle malformace malé komplikovaných infekcí, zatímco rozvíjející se chronický zánět a hnisání plic.
Obvykle v podobných pacientů se dětí a mladistvých se v chronické onemocnění plic.


Toto onemocnění se pomalu postupuje se zdravotním postižením a někdy i fatální.
Podle některých zpráv, bylo pozorováno 90% pacientů s plicní vývoje narušena vidět obrovský transformační ventilaci u dospělých s chronickým respiračním selháním, která rostla.
Některé z plicních poruch ve specifických podmínkách, může vést k neočekávanému zhoršení pacienta a potenciálně nebezpečné pro život.

Například v vrozené bronhopischevodnom pískání u dětí se často objevují akutní dušení, Atelektáza lehký nebo těžký tok aspirační pneumonie.
V takzvané vrozené emfyzém kapitálu, otok postižené části plic je doprovázena kompresí normálně rozvíjet své oddělení, což vede k akutním respiračním selháním.

Různé abnormality plicních cév může být často komplikována neočekávaným krvácením.
Příznaky Ignorování obrovskou rozmanitost malformace plic, pozorovali polymorfnost případné klinické důsledky.
Kolik je skryté vady, které způsobuje variabilitu z hlediska jejich detekce.
Podle některých zpráv, v první dekádě života se ukáže, že je 3,8% všech plicních vad ve druhém desetiletí - 18,3% ve třetím - 26,7% ve čtvrtém čtvrtletí - 38% po 40 letech 14%.

Asymptomatické plicní malformace nalezené v téměř 22% pacientů, hnisání symptom projevuje jako téměř 75% vad, komplikace jiných onemocnění o 4%.
Malformace plic jsou velmi brzy - hned po narození, spolu s pochopitelných ukazatelů respirační selhání: bronchopulmonální píštěl a traheopischevodnyy vyjádřené stenóza hlavní průdušky a průdušnice, lobarna emfyzém, aplazie, hypoplazie ageneze a vyjádřil jasné světlo.

To se vyznačuje tím, dušnost, cyanóza a útoky asfyxie, plicní sekvestrace, plicní hypoplazie a rozvoj akutního zánětu a hnisání.
Zánětlivé procesy v plicích vady jsou vleklé průběh a kašel doprovázený s uvolněním velkého množství hnisavého sputa, hemoptýza, a požívání omamných látek v rozporu akutní účinky na zdraví.

V závažných malformací plic se může projevit zaostává fyzický vývoj dětí, deformace a asymetrii prsou.
Pro diagnostiku plicních vad potřebují zvláštní a komplexní vyšetření.
Malformace plic by měly být identifikovány u pacientů s dětství.
Zvláštní význam v diagnostice plicních vad vzít rentgeny a bronholohicheskoe issledovniya.

Pomocí X-ray studie lze poznat plicní malformace, i když asymptomatické.
Například informace o údajích a X-ray tomografie plic Snadno tak zjistíte transformace bronchiální vzor, ​​vysídlení, obrysy stínů, inverzní topografii plic, atd Při provádění bronchoskopie a bronchografie možné posoudit anatomické struktury průdušek, uznávají transformaci deformace - stenóza, píštěle, atd Také, když Cévní malformace plic se provádí anhiopulmonohrafiya.

Léčba plicních vad je hlavně negativní.
Výjimky může ten, kdo neměl příznaky plicních vad.
V dané situaci, jsou komplikace nahnoytelnoho znak, jehož aktivita určuje výsledek nemoci.
Obvykle snadno identifikovat nedostatky, je nutné provést komplexní studii komplexu, jako je bronchografie atd anhiopulmonohrafiya obrovskou roli při vytváření vrozených anomálií plic hrát anamnézy a klinických hodnocení onemocnění.

Co je charakteristické pro BD, tak to vyalotekuschee plynule progresivní zánět, který je obvykle chronický charakter.
Ale jen na základě klinických faktorů je velmi obtížné říci - je to vrozené nebo získané etiologie plicních transformací.
V případě, kdy je světlo připojené k svěráky infekce a hnisavou proces pokračuje, patologii vrozené povahy může hovořit pouze o.

Nouzové operace se provádějí v případech závažným respiračním selháním v traheopischevodnyy píštěle, stenózy průdušek.
Když projev bronchiektázie volby mezi chirurgickou nebo konzervativní léčby se určuje změnit počet segmentů v plicích, opakování a charakteru transformace v plicích.
Konzervativní léčba zahrnuje protizánětlivou terapii a kurzy zaměřené na prevenci hnisavý proces.

V komplexní léčbě včetně odvodnění bronchiálního stromu a sanatorium rehabilitaci.