Hipotrihoza


Hipotrihoza - společný název pro mnoho poruch, které jsou stejné, to je - ztráta vlasů nebo jejich řídnutí vlasů celého těla nebo jeho jednotlivých částí.
Hipotrihoza možné dědičné (genetické) Pislyashokovyy, Postinfekční, starý muž; Tam jsou také hipotrihoza po nemoci a na začátku plešatost.
V závislosti na typu hipotrihoza, různé možnosti využití.


Ancestral hipotrihoza prakticky neléčitelná.
Ale sama o sobě je poměrně vzácné onemocnění.
Genetická hipotrihoza Když hipotrihoza tělo vlasy a hlava zcela nebo částečně chybí.
Pet vlasy prořídly, roste méně, než je obvyklé.
Hipotrihoza, která má genetický charakter, může dojít v rodině, kde se nemoc tendenci se párovat členy jedné rodiny, kteří jsou rodilí příbuzenství.


Symptomy se obvykle objeví po předcích hipotrihoza téměř okamžitě po narození.
Ale takové případy jsou zaznamenány a když genetická porucha, je zřejmé, s věkem.
Ať už je nedostatek vlasů je vzácná.
Mnohem častěji se prostě rostou v dostatečném množství, růst, tvořit prolysyny, rostou suché a lámavé, místo husté vlasy terminálu zhubnout vellus.

Za normálních okolností se dítě narodí, se vztahuje na celém těle vellus vlasy.
O nějaký čas později, ve věku dvou až tří let, vellus vlasy nahrazen pružnějším a pevné intermedialnoho (střední) vlasy.
S nástupem puberty intermedialnoho nahrazena terminální vlasy, které se mohou měnit barvu a vlastnosti intermedialnyh.

Kde hipotrihoza vlasy, které změnily chmýří je křehký, tvrdý, špatně roste rychle začnou padat.
V vrozenou alopecie mohou být dva "technické" způsobuje atrofii vlasových folikulů (jednotlivá nebo celková) a nižších vzdělávacích folikulů anahenovaya vlasy, které zlomit a pádu (volal anahenovaya plešatost).

Obecně platí, že onemocnění jako hipotrihoza označuje abnormality kůže, protože má vliv na vlasové folikuly.
Genetická příčina alopecie je také dvojí: jedna mutantní geny mohou narušit strukturu pokožky, další geny způsobující přerušení v endokrinním systému, a navíc, v důsledku vzniku onemocnění vlasů, například, hipotrihoza.

V mnoha dědičných chorob hipotrihoza je jen jedním z příznaků, není nejtěžší.
Syndrom Christ-Siemens-Touraine někdy doprovázen mentální hypoplazie, endokrinních poruch, vad skusu zubů, chronická rýma, hypoplazie slzných žláz.
Charakteristika pacienta: tvář v podobě obrácenou pyramidu, tenká, suchá, měkká kůže, zaostalé nehty.

Neúplné Vývoj mazových a potních žláz vede k narušení termoregulace; pacienta nesnáší horké počasí, je ve vytápěné místnosti.
Většina syndrom Christ-Siemens-Touraine trpících lidí.
Mentální zaostalost pozorována u pacientů se syndromem Jacquet, doprovázené abnormalitami zubů, pigmentové skvrny na kůži, téměř úplné absenci vellus vlasů.

Conradi syndrom pozorovat zpoždění ve vývoji dlouhých kostí, omezení pohybu v kloubech.
Unna syndrom je ztráta obočí a řasy, hipotrihoza v kombinaci s opětovný růst husté, krátké, tvrdé vlasy.
V non-dědičné typů hipotrihoza geneticky určených hipotrihoza, jsou tyto druhy, když je vypadávání vlasů související s extrémně silným důrazem na těle, s poruchou nastavení s dysfunkcí různých druhů.

S non-dědičné typy onemocnění se rozlišují posleinfektsionnyy hipotrihoza, Pislyashokovyy nervózní hipotrihoza, senilní hipotrihoza, předčasné plešatosti, ztráta vlasů v důsledku nemoci.
Kromě toho, je zde androheneticheskaya alopecie spojena s expozicí vlasových folikulů mužského hormonu testosteronu.

Vypadávání vlasů po tyfu, u těžkých forem chřipky, zápalu plic a dalších onemocnění - je posleinfektsionnyy hipotrihoza.
On vyvinul půl - dva měsíce po akutní infekce.
Centrum vypadávání vlasů není lokalizován, že jsou prostě příliš mnoho ředění.
Nicméně, s obnovení zdraví hipotrihoza, opětovný růst vlasů po jeden-dvaměsíc.

Po porodu, těžké poranění, epileptického záchvatu, v důsledku silného stresu, a po složité operace, může být Pislyashokovyy nervózní hipotrihoza.
To je ve většině případů zmizí po obnovení jako posleinfektsionnyy.
Pro včasné opětovný růst vlasů z prostředků zaměřené na zlepšení zdraví těla: železo, multivitamíny, fyzioterapie.

V senilní alopecie vlasů začne slábnout a na podzim, od vrcholu, pak vpředu a po stranách.
Považována za předčasnou plešatost, která se vyvíjí ve věku od 20 do 25 roků mezi nimi.
Někdy vidět v několika generací jedné rodiny; Je zřejmé, genetická predispozice.
Obrovské procento případů, vypadávání vlasů je takzvaný androgenní typ.

V tomto případě, vypadávání vlasů se vyskytuje jako výsledek jednoho z aktivních forem mužského hormonu testosteronu, který inhibuje rozvoj vlasových folikulů.
Androheneticheskaya alopecie pozorované u žen, ale mnohem méně často.
Hipotrihoza (stejně jako hypertrichóza) může být zakoupen jako onemocnění, kdy ostatní příznaky jsou jemnější.

V tomto případě, nerovnoměrný vypadávání vlasů, také mohou změnit jejich strukturu, Vlasy jsou suché, křehké, může obrátit šedá.
Vypadávání vlasů je syfilis, hormonální poruchy, mazotok, onemocnění vlasového folikulu.
Účinná léčba pro většinu typů non-dědičné hipotrihoza.
Ancestral hipotrihoza neléčí.